El Gobierno de Brasil solicitó este jueves al Sistema Único de Salud (SUS) que evalúe la incorporación de plumas inyectables basadas en semaglutida y liraglutida para tratar la obesidad.
La iniciativa se produce después de que el presidente Luiz Inácio Lula da Silva anunciara la intención de distribuir gratuitamente versiones genéricas de medicamentos como Wegovy y Ozempic.
LEA TAMBIÉN

La solicitud representa un nuevo paso en el proceso impulsado por el Ministerio de Salud para ampliar las alternativas disponibles contra la obesidad en la red pública.
La cartera también busca atraer a empresas nacionales e internacionales interesadas en registrar en Brasil medicamentos análogos de GLP-1.
La semaglutida y la liraglutida pertenecen a esta clase de medicamentos y reproducen efectos relacionados con una hormona natural que interviene en la regulación del apetito.
Las autoridades definirán qué pacientes accederán al tratamiento y cómo se financiará.
Foto:iStock
La incorporación de semaglutida y liraglutida aún debe superar varias etapas
La solicitud no significa que los medicamentos comenzarán a distribuirse inmediatamente.
La eventual incorporación depende de un proceso técnico y administrativo que incluye una evaluación del SUS, una consulta pública y una decisión final del Ministerio de Salud.
Las autoridades también tendrán que establecer un protocolo clínico para determinar qué pacientes podrán acceder a los tratamientos, bajo qué condiciones serán administrados y qué recursos serán necesarios para financiarlos.
LEA TAMBIÉN

La obesidad alcanza al 25,7 % de la población brasileña
El Ministerio de Salud justificó la evaluación por el crecimiento de la obesidad en Brasil. Según los datos presentados por la cartera, su prevalencia pasó del 11,8 % en 2006 al 25,7 % en 2024.
El Gobierno brasileño señala que la enfermedad está relacionada con un incremento de la mortalidad, una reducción de la calidad de vida y mayores gastos para el sistema sanitario.
Otro factor considerado por el Ministerio de Salud es la publicación, a finales de 2025, de la primera directriz de la Organización Mundial de la Salud sobre el uso a largo plazo y a escala poblacional de terapias basadas en GLP-1 para tratar la obesidad.
La OMS plantea que el acceso a estos tratamientos debe realizarse de forma equitativa y advierte que la ausencia de políticas específicas puede contribuir a ampliar las desigualdades sanitarias.
Los precios de estos medicamentos cayeron un 70 %
Según el Ministerio de Salud, los precios de estos medicamentos se redujeron un 70 % en menos de un año debido al aumento de la competencia tras la pérdida de la protección de patente de algunos principios activos.
Brasil cuenta actualmente con 25 plumas para adelgazar registradas para su comercialización, de las cuales 14 fueron autorizadas en 2026.
Entre las nuevas alternativas figuran productos fabricados en el país y medicamentos basados en semaglutida y liraglutida.
El SUS ya había estudiado la posibilidad de incorporar estos medicamentos. Foto:iStock
Proyecto piloto analiza el uso de semaglutida en Porto Alegre
El Ministerio de Salud puso en marcha en 2025 un proyecto piloto en Porto Alegre para evaluar durante dos años el tratamiento con semaglutida en 250 pacientes con obesidad grave o asociada a otras enfermedades.
La experiencia permitirá obtener información sobre el uso de este tipo de medicamentos dentro del sistema público mientras avanza la evaluación de una eventual incorporación a mayor escala.
El SUS ya había estudiado la posibilidad de incorporar estos medicamentos. En 2025 calculó que su distribución generalizada podría representar un costo anual de 8.000 millones de reales, equivalentes a unos 1.540,9 millones de dólares.
LEA TAMBIÉN

En caso de aprobarse la incorporación, las autoridades deberán determinar qué pacientes tendrán acceso al tratamiento, los requisitos médicos para recibirlo y las condiciones de seguimiento.
Actualmente, el sistema público brasileño no dispone de medicamentos específicos para tratar la obesidad, aunque ofrece cirugía bariátrica a determinados pacientes que cumplen los criterios clínicos establecidos.
*Este contenido fue escrito con la asistencia de una inteligencia artificial, basado en información de conocimiento público divulgado a medios de comunicación. Además, contó con la revisión de la periodista y una editora.
JOS GUERRERO
REDACCIÓN ALCANCE DIGITAL

